Lorlatinib 劳拉替尼(Lorbrena)耐药了可以用吉列替尼治疗吗?
劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物,能克服多种ALK靶向药耐药,但它最终也面临耐药。例如,溶剂前沿突变G1202R+L1196M,几乎来者不拒,对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期,科学家发现,一款用于急性髓系白血病的药物具有很好的应用潜力,这就是吉列替尼(Gilteritinib)。吉列替尼是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。
吉列替尼能克服ALK通路的难治耐药突变。EML4-ALK I1171N+F1174I和I1171N+L1198H这两个复合突变对目前所有获批的ALK-TKI都耐药,因此科学家扩大搜寻范围,在更多靶向药中寻找答案。大量实验后,他们发现吉列替尼能很好的杀伤存在这两种突变的肿瘤细胞。这也是他们最初将视线定格在吉列替尼上的原因。
经过严谨的实验验证,科学家证实该药作用于NSCLC的ALK通路。那对前代ALK-TKI的耐药突变是否有作用呢?惊奇的是,吉列替尼在较低药物浓度时即对一二代ALK-TKI耐药突变具有很好的抑制效果;体内实验中,对阿来替尼耐药I1171N突变产生的小鼠皮下移植瘤,治疗3个月左右时肿瘤几乎消失(图2b)。低浓度、高抑制的数据,提示吉列替尼或能在较小不良事件的前提下达到逆转一二代ALK-TKI耐药的效果。
那对“皇冠级”的劳拉替尼耐药后效果如何?令人欣慰的是,对劳拉替尼治疗后出现的多种耐药,吉列替尼在较低浓度下均有抑制效果。此外,对存在ALK I1171N+F1174I复合突变的小鼠皮下移植瘤,经过阿来替尼或劳拉替尼治疗后耐药时采用吉列替尼可以成功逆转;而一直使用吉列替尼治疗的小鼠肿瘤体积一直未见增大,完全缓解持续已达50天。这些结果表明,吉列替尼能“搞定”劳拉替尼耐药;对劳拉替尼治疗常见的I1171N+F1174I复合难治性耐药突变,吉列替尼可起到逆转效果。
此外,对采用多种ALK-TKI治疗后出现的G1202R+L1196M,D1203N+F1245V等复合突变,吉列替尼也都有一定的抑制作用。
吉列替尼对溶剂前沿突变的抑制效果(细胞活力-药物浓度曲线)(a)吉列替尼针对不同突变(Ba/F3);(b)吉列替尼及多种TKI(MR347)
吉列替尼能克服旁路激活耐药机制。旁路激活是ALK-TKI耐药的另一大原因,常见的有AXL,KRAS,EGFR突变等。研究者对吉列替尼对这些机制的治疗效果进行探索.对AXL突变,吉列替尼具有很好的控制效果;对接受二代TKI阿来替尼治疗后出现体积增大的肿瘤,换用吉列替尼具有逆转效果。对KRASG12C突变,吉列替尼具有部分肿瘤控制效果,而当其与KRAS靶向药AMG510联合应用时,控制效果最佳。对EGFR通路突变,吉列替尼单药的控制效果似乎不佳;而与二代EGFR-TKI阿法替尼联合使用时,具有一定控制效果。这些数据表明,吉列替尼单药或联合其他靶向药的使用策略,对常见的旁路耐药途径具有很好的抑制作用。