恩曲替尼entrectinib是一款针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，恩曲替尼entrectinib能够抑制 TRK A/B/C 和 ROS1 激酶活性，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的 TRK 抑制剂。
 

　　2019年8月15日，美国FDA批准恩曲替尼entrectinib上市，用于治疗12岁以上的的成人和儿童患者的神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。

　　恩曲替尼entrectinib由基因泰克公司生产，基因泰克公司的愿景是利用生物技术科学，成为治疗癌症、免疫性疾病、传染性疾病、血管性疾病等的领先者，成为行业革命性的领导者。在肺癌治疗领域，其生产的恩曲替尼entrectinib疗效已经得到临床实验的证实。
 

　　恩曲替尼entrectinib治疗成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性 。恩曲替尼entrectinib治疗NTRK基因融合阳性实体瘤：成人：口服，每次600 mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
 

　　恩曲替尼entrectinib用于12岁及以上儿童：体表面积>1.50m2：口服，每次600mg，每天一次;体表面积1.11-1.50m2：口服，每次500mg，每天一次;体表面积0.91-1.10m2：口服，每次400mg，每天一次。