卡马替尼（Capmatinib，INC280）是一种是一种口服的高度选择性的Ia型MET抑制剂，也是FDA批准的首个针对METex14转移性NSCLC的靶向治疗药物（2020.5），获批的适应症为治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。

　　一项前瞻性，非随机，开放标签的II期研究，共招募94例携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC成人患者，经双盲独立审查委员会（BIRC）评估卡马替尼一线治疗的总缓解率为68%，先前接受过一种治疗方案的患者ORR为48％，先前经历过两种以上方案的METex14患者ORR为41％。中位反应持续时间分别为12.6个月和9.7个月。结果显示，无论患者既往是否接受过治疗（一线和后线），Capmatinib均能带来显著治疗效果。

　　数据显示，在初治患者中，卡马替尼的ORR为68%（95%CI，55%-80%），其中完全缓解率为5%，部分缓解（PR）率为63%。在该组中，卡马替尼的中位DOR为16.6个月（95%CI，8.4-22.1），49%的患者的DOR至少为12个月。在先前接受过治疗的患者中，卡马替尼的ORR为44%（95%CI，34%-54%），其中PR率为44%。这些患者的中位DOR为9.7个月（95%CI，5.6-13），其中36%的DOR持续12个月或更长时间。