FDA已定期批准卡马替尼（Tabrecta）用于患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变，如FDA批准的测试所检测的那样。

       在初治疗人群中，卡马替尼最初观察到的ORR为67.9%（95%CI，47.6%-84.1%）。在预治疗疾病患者中，ORR为40.6%（95%CI，28.9%-53.1%）。初治的疾病控制率为78.3%（95%CI，66.7%~87.3%）。在预处理人群中，DCR为96.4%（95%CI，81.7%-99.9%）。

       不良事件（AEs）发生在≥20%的患者中。最常报告的治疗相关AE是外周水肿（43%），恶心（34%），血肌酐升高（18%）和呕吐（19%）。报告的大多数事件是1年级和2年级。

       由于研究中另外63名患者的结果，加速批准被更改为常规批准，这些患者被额外随访了22个月。随着进一步的随访，研究研究人员评估反应持续时间（DOR）和临床获益率。

       在 60 名未接受治疗的患者中，ORR 为 68%（95% CI：55，80），月度为 16.6 个月（95% CI：8.4，22.1）。在既往治疗的人群中，ORR为44%（95%CI：34，54），月度DOR为9.7个月（95%CI：5.6，13）。

       为了安全起见，在另外63名患者中，最常见的不良反应（≥20%）是水肿，恶心，肌肉骨骼疼痛，疲劳，呕吐，呼吸困难，咳嗽和食欲下降。那么哪些人群不能服用卡马替尼（Capmatinib）？     

       以下情况禁用于此药物。如果您有以下任何情况，请咨询您的医生：条件：肝功能检查异常；怀孕

；正在分泌乳汁和母乳喂养的患者；肺组织问题。

       特殊人群是否能服用卡马替尼（apmatinib）

       如果怀孕了：不推荐；

   如果正在哺乳：注意事项：在治疗期间和最后一次给药后1周不要进行母乳喂养；

  如果您是60岁以上的成年人：很抱歉，我们没有可用的数据。请联系您的医生或药剂师。

  儿科使用：严重预防措施：在儿科患者中未建立安全性和有效性。