鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。在体内外研究中也发现鲁比卡丁联合阿霉素对复发SCLC具有协同抗肿瘤作用。研究纳入ECOG≤2、携带铂类为基础的一线治疗进展的局限期或者广泛期小细胞肺癌、无化疗间歇>30天（CTFI>30d）的患者。
 

2021年世界肺癌大会（WCLC）发布的ATLANTIS试验结果显示，鲁比卡丁/多柔比星在复发性小细胞肺癌(SCLC）中未达到主要终点，但安全性优于标准方案。主要终点为OS。关键的次要终点包括：IRC评估的PFS、特定亚组的PFS和OS、IRC评估的抗肿瘤活性和安全性。
 

这项研究共有613例患者进行了随机，基线特征基本是均衡的，根据CTFI，两组患者多数为敏感复发的患者（两组CTFI≥90天的患者分别占67.8%vs 67.0%)。
 

在意向治疗人群中，研究组和对照组的中位OS分别为8.6个月和7.6个月，中位OS分别为10.6个月和9.9个月。独立审查委员会评估的中位PFS在研究组和对照组皆为4.0个月，6个月PFS率在研究组为31.3%，对照组为24.4%。12个月PFS率分别为10.8%和4.4%。试验组和对照组的ORR分别为31.60%和29.70%。CTFI<90天患者的ORR分别为20.20%和18.80%，CTFI 90-180亚组的ORR为33.00%和39.70%，CTFI>180组的ORR分别为41.90%和29.20%。
 

治疗相关的AE在实验组和对照组分别为88.4%（268/303）和92.0%（266/289），≥3级的AE两组分别为66.0%(200)vs.86.5%(250)，与对照组相比，实验组血液学毒性发生率更低，因毒性减量和终止治疗或者死亡的患者比例实验组更低，显示了更好的安全性和耐受性。
 

尽管这项研究并没有满足主要终点，鲁比卡丁联合阿霉素对一线铂类治疗进展的SCLC具有抗肿瘤活性，尤其是对敏感复发的患者和没有CNS转移的患者。