根据欧洲肺癌大会上公布的随访数据，Rybrevant（amivantamab）被证明在携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有有希望的总体缓解率。
 

研究结果还表明，除了已经检查过的药物之外，没有新的副作用。
 

“就长期结果而言，我们看到超过40%的患者接受了（Rybrevant）超过1年。对于这个特定的患者亚组，这些结果非常有趣，“研究作者，西班牙马德里阿尔卡拉大学肿瘤学副教授Pilar Garrido博士在接受CURE®采访时说。
 

研究结果包括来自114名EGFR外显子20插入突变NSCLC患者的数据，这些患者先前在铂类化疗中进展。
 

在平均19.2个月的随访中，42%的患者仍然存活，总缓解率（因治疗而疾病缩小的患者百分比）为37%。平均反应持续时间为12.5个月，患者在疾病扩散或恶化之前平均存活6.9个月。中位总生存期（定义为从治疗到任何原因死亡的时间）为23个月。
 

这些结果对这一患者群体来说是有希望的，因为在Rybrevant之前，外显子20插入突变不能用可用的口服酪氨酸激酶抑制剂靶向。
 

2021 年 20 月，美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准 Rybrevant 用于携带 EGFR 外显子 <> 插入突变的 NSCLC 患者，标志着针对该患者群体的首次靶向治疗。在批准之前，这些患者通常接受铂类化疗组合治疗，据珀尔马特癌症中心的一位专家称，这并没有导致高反应率。
 

在欧洲肺癌会议上公布的最新研究结果显示，Rybrevant在该疾病患者的亚组中也很活跃，包括：老年患者，32 岁及以上和 33 岁及以上患者的总体缓解率分别为 65% 和 75%，经过大量预处理的患者（既往接受过两线或更多线治疗的患者的总缓解率为 53%，包括既往接受过免疫治疗和 EGFR TKI 治疗的患者的总缓解率分别为 42% 和 52%）和疾病对既往铂类化疗敏感或耐药的患者（总缓解率分别为 36% 和 31%）。
 

Rybrevant任何严重程度最常见的副作用包括皮疹（89%）和输液相关反应（67%）。根据Garrido的说法，这些反应通常很容易控制。
 

“就毒性而言，最常见的是皮疹和输液相关反应，（这是）急性的，主要是在第一个周期，现在我们知道如何管理它，”加里多说。“这是一种非常常见的（副作用），但对患者来说并不是真正的问题，因为我们可以妥善管理它。
 

展望未来，Garrido说，Rybrevant将继续在早期环境中进行研究，例如以前没有接受过治疗的患者以及与化疗相结合的患者。
 

“（现在）这种药物已被证明在预处理环境中是活跃的，（Rybrevant）目前正在一线环境中进行探索，这意味着在诊断的那一刻，”Garrido说。“目前正在进行一项试验，将化疗 - 这是目前的护理标准（针对这些患者） - 与化疗加（Rybrevant）进行比较。