抗肿瘤药物阿卡替尼(Acalabrutinib)的给药方法不良反应须知，Acalabrutinib(阿卡替尼)给药方法：在美国，Acalabrutinib（阿卡替尼）在专业药房有售。WM 适用剂量为 100 mg 胶囊，每日口服两次，间隔 12 小时每天固定时间服用，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。胶囊至少须用 250 毫升水吞服（请勿研碎、打开、咀嚼或溶解）。此药物可饭后或空腹服用。　　
 

　　Acalabrutinib（阿卡替尼）需严格按照处方服用。如果漏服一次剂量的Acalabrutinib（阿卡替尼），请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上（这种情况下应跳过漏服剂量，待下次固定服药时间服用）。因此，不应通过服用额外剂量来弥补漏服剂量，且不应改变剂量或停止用药，除非医疗服务人员另有指示。

　　
　　Acalabrutinib（阿卡替尼）的相关副作用：作为第二代 BTK 抑制剂，Acalabrutinib（阿卡替尼）相较于 ibrutinib（依鲁替尼）对抑制 BTK 的选择性 更强，且脱靶抑制作用更低，因此副作用可能更少。然而，仍需更长期的后续研究才能确定。

　　
　　服用 Acalabrutinib（阿卡替尼）最常见的副作用（发生于超过 30% 的患者中）是头痛和腹泻。不太常见的副作用（发生于 10-29% 的患者中）是血细胞数量减少、贫血（循环红细胞计数低）、嗜中性白血球 减少症（循环中性粒细胞（一种白细胞）计数低）、血小板减少症（凝血所需的血小板计数低）、疲倦、瘀伤、恶心、皮疹、便秘、腹痛（胃痛）、呕吐、上呼吸道感染（如感冒）、肌肉疼痛和大出血等出血事件（比瘀伤更为严重）。胃肠道副作用（腹泻、恶心、呕吐）通常是轻症。

　　
　　房颤和扑动是 Acalabrutinib（阿卡替尼）的一个不太常见但可能严重的副作用。患有高血压病（高血压）、既往性心律失常（心律不齐或异常）、急性感染等心脏危险因素的患者发生此副作用的风险可能增加。服用 Acalabrutinib（阿卡替尼）的患者应定期监测心律失常（心悸、头晕、呼吸困难）、严重感染、出血/大出血和血细胞数量降低等症状并予以适当治疗。

　　
　　Acalabrutinib（阿卡替尼）会使皮肤对阳光更加敏感，从而增加罹患皮肤癌的风险；因此服用 Acalabrutinib（阿卡替尼）期间，应限制暴露在阳光下的时间、使用防晒霜，并穿戴能够尽可能多地遮盖皮肤的帽子和衣物。

　　
　　发生于少于 10% 的患者中且非常罕见的副作用未在此处列出。副作用的存在与否及/或其严重程度与药物疗效并无关联。Acalabrutinib（阿卡替尼）的相关副作用可能完全可控，但应始终将其报告给医疗服 务人员。大多数患者不会经历下列所有副作用。副作用的发作时间、持续时间以及严重程度通常可以预测。副作用大多具有可复性，并于治疗结束消失。

　　
　　FDA 建议医疗服务专业人员告知处于生育年龄的男性及女性患者在治疗期间及停药后至少一个月内（若由于疾病进展或不可控的副作用而要求患者停止治疗）采取有效的避孕措施。Acalabrutinib（阿卡替尼）可能会对胎儿造成伤害，且目前尚不清楚此药物是否会出现于母乳中，因此孕妇或哺乳期女性不应 服用此药物。