CORRECT研究和亚洲的CONCUR研究使瑞戈非尼(Regorafenib)成功获得了三线用于晚期结直肠癌可带来显著生存获益的数据，而在CORRECT研究中所纳入的患者，有相当多在一线和二线治疗中均使用过贝伐珠单抗。在CONCUR研究的分析中也同样表明，无论前线是否使用过贝伐珠单抗治疗，三线应用瑞戈非尼均可为患者带来PFS、OS获益。
 

　　瑞戈非尼可多靶点地抑制EGFR1、2、3。REGONIVO研究应该说是最让人兴奋的一项研究，虽然其纳入的患者数有限，25例肠癌、25例胃癌，主要是MSS的患者，研究结果显示，纳武利尤单抗+瑞戈非尼80 mg治疗给为MSS肠癌及胃癌患者的临床缓解率为40%，PFS为6.3个月。
 

　　众所周知，一个药物要用于患者除了要有疗效外，在经济上患者能承受同样非常重要。药物的可及性也是制定指南需要考虑到的重要因素，如果仅有临床研究，但多数患者无法承担，事实上是没有很好的临床应用前景的。而目前瑞戈非尼仿制药也已上市，同样的疗效，超低的价格，使大多数晚期结肠癌患者可以降低治疗费用，这对患者来说是非常有利的。