RET抑制剂塞尔帕替尼 （selpercatinib）治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床试验的更新数据显示，在中位随访时间约为两年时，塞尔帕替尼给患者带来持续缓解。

　　塞尔帕替尼是一款强效RET激酶抑制剂，它在2020年首次获得美国FDA加速批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌（MTC）和甲状腺癌这三种癌症。这些患者肿瘤的RET基因出现融合或者突变。

　　最新公布的临床试验数据纳入了355例有资格接受疗效分析的患者，其中247例既往接受过至少一线含铂化疗，69例为初治患者。58%的患者接受过抗PD-1或抗PD-L1抗体治疗。在接受过含铂化疗的患者中，确认的客观缓解率（ORR）为61.1%（95% CI：54.7-67.2%），在69例初治患者中，确认的ORR为84.1%（95% CI：73.3-91.8%）。26例患者在基线时存在可测量的中枢神经系统（CNS）转移，塞尔帕替尼治疗产生的CNS ORR为84.6%。

　　在初治和含铂化疗经治患者中位随访约2年时，中位缓解持续时间（DoR）分别为20.2个月和28.6个月，中位无进展生存期（PFS）估计分别为22.0和24.9个月。在26例可评估CNS疾病患者中，塞尔帕替尼治疗的中位颅内PFS为19.4个月。这些中位估计值仍不成熟。

　　“这些结果继续提供了塞尔帕替尼为转移性RET融合阳性NSCLC患者提供有意义临床改善的证据，包括那些难以治疗的脑转移患者。”礼来肿瘤学首席医学官David Hyman博士说。