新闻资讯
肿瘤免疫的新型细胞因子：IL-18冉冉升起
2020年6月22日，Simcha Therapeutics肿瘤免疫新型细胞因子IL-18将在AACR会议上公布研究进展。Simcha Therapeutics成立于2018年，创始人为Aaron M. Ring博士。...
科研 | Immunity：肿瘤浸润性NK细胞的单细胞RNA测序揭示了转录因子HIF-1α的抑制释放了NK细胞活性
导读
在肿瘤免疫治疗领域，如何增强免疫细胞的功能是目前面临的巨大挑战。低氧是所有实体瘤的共同特征，细胞可通过上调转录因子HIF-1α以适应低氧环境，目前尚不清楚 HIF-1...
Cancer Cell：改变力学环境提高 VEGF 抑制剂抗癌效果，开辟癌症治疗新领域
作为生命科学最前沿的交叉领域，生物力学自诞生以来就无时无刻不在告诉着我们世界上那些最基础的物理学特性是如何塑造我们的人体以及造成我们疾病的发生。而血液，这种每分每秒...
靶点药讯| 纵览全球药物靶点动态
研发动态1全球首个双抗药物重启上市之路，在中国获批临床！中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新数据显示，凌腾医药（Lintonpharm）的catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）在中国获批...
2020 ASCO | MET抑制剂沃利替尼、Tepotinib、Capmatinib三足鼎立，中国原创闪亮ASCO国际舞台
非小细胞肺癌（NSCLC）是一类基因突变谱极为复杂的高异质性恶性肿瘤，其治疗靶点因此也较为多样化，包括EGFR、ALK、MET、HER2、ROS1等。其中，MET基因异常型NSCLC占所有NSCLC的3%左右...
2020 EHA | 赵维莅教授解读 ：泽布替尼单药治疗复发/难治边缘区淋巴瘤研究结果
第25届EHA于2020年6月11-21日隆重召开。EHA是血液领域最重要的国际学术盛会之一，汇聚了众多学术成果和前沿进展。百济神州的新型BTK抑制剂泽布替尼（百悦泽）作为首个海外上市的...
终于来了！泽布替尼今天在中国获批上市！
（一）今天的重磅新闻：泽布替尼（商品名：百悦泽）终于在中国大陆获批了！而且一下子就是两个适应症：复发难治性套细胞淋巴瘤（MCL）复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）
去...
膀胱癌一线免疫治疗！默克/辉瑞Bavencio维持治疗III期临床显著优于标准护理，延长患者生存期！
辉瑞（Pfizer）与合作伙伴默克（Merck KGaA）2020年06月公布了抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）一线维持治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）III期JAVELIN Bladder 100研究（NCT02603432）中期...
2020高光时刻！四大新型实体瘤免疫疗法闪耀ASCO！
当基于基因改造的第一个T细胞抗癌疗法-CAR-T技术上市，曾被认为是天方夜谈的治愈奇迹已经成为了现实。目前FDA批准的两款CAR-T疗法，对于特定的血液肿瘤类型总体缓解率都能达到8...
NK细胞疗法，未来抗癌“新星”! 为结直肠癌提供治疗新策略
随着现代化生活水平的提高，人们生活方式及饮食结构的改变，尤其是鸡鸭鱼肉等高热量、高脂肪、高蛋白食物摄入的增多，使得结直肠癌高发问题越来越突出。 结直肠癌（CRC）已经成为全球...
再生元MET/MET双抗REGN5093：MET靶点的希望之星
2020年6月，再生元在ASCO会议上公布了MET/MET双表位双抗REGN5093的1/2期临床研究方案。REGN5093具有全新的作用机制，是再生元CD28共刺激双抗、CD3/CD20双抗之外又一个重要的潜...
2020 ASCO | 周彩存教授：同时阻断TIGIT/PD-L1，两代免疫检查点抑制剂强强联手取得惊喜疗效
PD-1/PD-L1、CTLA-4等第一代免疫检查点抑制剂研究方兴未艾，新一代免疫治疗靶点赛事已开启。TIGIT抑制剂Tiragolumab联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗率先取得了亮眼成绩，两代ICI结...
世卫组织公布最新致癌物，中国咸鱼上榜！这份“黑名单”请收好
很多时候，比起确切的事物，未知更加令人恐惧、恐慌，因此网络上才会有那么多谣言疯传——毕竟“宁可信其有，不可信其无”。对于致癌物也是如此，大多数人谈&ldq...
PNAS：二甲双胍抗癌再添力证！中山大学科学家发现，二甲双胍与KRAS突变晚期肠癌患者总生存时间延长37.8个月有关丨科学大发现
中国科学家在二甲双胍治疗癌症方面，取得了新的研究进展。 近日，中山大学中山医学院高国全团队在著名期刊PNAS上发表重要研究成果。 他们分析了数千名晚期肠癌患者的治疗数据发...
获科技部推荐，海正药业法匹拉韦国内首批上市
3月17日，在国务院联防联控机制3月17日举行的新闻发布会上，科技部生物中心主任张新民介绍，法匹拉韦已实现量产，临床供应有保障。经专家论证，已建议尽快纳入诊疗方案。
根据国家药...
恩美曲妥珠单抗获批，为我国早期乳腺癌治疗带来新的决策点
2020年1月22日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物恩美曲妥珠单抗（赫赛莱®，英文商品名：Kadcyla®）国内上市，单药适用于接受了紫杉烷类联合...
美国癌症研究所：详解21种真正的抗癌食物！(2020更新）
很多人认为一些食物可以对抗癌症，网络上也有各种各样的抗癌食品信息，这其中也包含大量的虚假信息，病友们在寻求希望的同时也有可能上当受骗，浪费金钱。 那么真的有抗癌食物吗？ 美...
脐带血：不只是干细胞，还有抗癌免疫细胞
提到脐带血，如果你只能想到“造血干细胞”，那就 OUT 了。
其实，不仅是造血干细胞、间充质干细胞这些干细胞，脐带血还含有丰富的免疫细胞资源。
随着免疫治疗时代的开启，这些资源愈发受到重视...
“效”无止境！肺癌最新八大基因靶向药物汇总更新！
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2020 ASCO大会圆满闭幕，又带来了一波新药信息，在肺癌常见八大驱动基因用药上，有哪些治疗进展呢？目前各大靶点...
2020癌症靶向药大全_癌症123整理
本文参照美国FDA及CFDA整理了截止到2020年5月获批的各癌种的靶向药物。...
美国FDA批准O药+Y药联合用于转移性非小细胞肺癌（PD-L1肿瘤表达≥1%）一线治疗
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb Co.）的纳武单抗 nivolumab（O药，OPDIVO）联合伊匹单抗 ipilimumab（Y药，YERVOY，）作为肿瘤细胞PD-L1表...
美国FDA批准氯喹和瑞德西韦同情用药
美国食品药品监督管理局（FDA）批准两种“同情用药”用于治疗新冠肺炎 COVID-19
美国网站Pharmacy Times最新消息：1．美国食品药品监督管理局（FDA）局长史蒂芬 · 哈...
钟南山团队首篇新冠病毒论文：最长潜伏期24天，超一半患者早期不发热！
原标题：钟南山团队首篇新冠病毒论文：一半以上患者早期不发热，最长潜伏期24天，基于迄今最大规模样本分析 欢迎关注“创事记”微信订阅号：sinachuangshiji 文/...
重磅！新冠肺炎诊疗方案修改，药品有变
第五版诊疗方案被修正的同时，部分被方案推荐的药品，已有企业无法保障供应了。
新冠肺炎诊疗方案第五版，被修正
国家卫健委对原有《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第五版）》作...
17年前阿里全员隔离 马云是怎么熬过非典的
17年前阿里全员隔离，马云是怎么熬过非典的
来源：何加盐（ihejiayan）
大家新年好。
想必这些天，你也在家度过了一个难忘的春节，希望你一切安好。 也可能，你，或者你的...