靶向药百科
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)治疗RET融合肺癌的效果如何？
2021年3月24日，NMPA通过优先审评附条件批准1类创新药普拉替尼上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在2017年之前，针对...
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)治疗肺癌和甲状腺癌的效果如何？
日前，《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）精准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这...
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)常见不良反应有哪些？
普拉替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，美国FDA已批准普拉替尼分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺...
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)的适应症有哪些？
普拉替尼的适应症：适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
据了解，普拉替尼在经含铂化疗的RET融合阳性的N...
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)有望克服和预防临床耐药的发生
在中国，甲状腺癌发病率逐年上升。相关报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌(MTC)发病率约占甲状腺癌的2%-4%，其恶性程度较高，易发生远处转移，且晚期患...
Pralsetinib 普拉替尼/普雷西替尼(Gavreto)副作用大吗？
普拉替尼（Pralsetinib,普雷西替尼 ）是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者的新药，在名为ARROW,NCT03037385的一项多中心...
Polatuzumab 泊洛妥珠单抗 （Polivy）有什么优势？
既往，R-CHOP方案（利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱与泼尼松）是弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）治疗的“金标准”；但是，对于R-CHOP方案耐药或使用后出现复发...
Polatuzumab 泊洛妥珠单抗 （Polivy）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的疗效如何？
泊洛妥珠单抗是一种靶向B细胞受体中的CD79b的抗体-药物结合物，已被证实在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中作为单药或与利妥昔单抗联合均具有治疗活性。现研究人...
Polatuzumab 泊洛妥珠单抗 （Polivy）说明简介
泊洛妥珠单抗与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为"BR"组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。
用...
Polatuzumab 泊洛妥珠单抗 （Polivy）治疗B细胞淋巴瘤的效果怎么样？
泊洛妥珠单抗是一个CD79b抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate,简称ADC），这种药物由三个部分组成：抗体（Antibody,抗CD79b的抗体）；连接物（Linker,可裂解 的蛋白酶连接肽）；细胞...
Pertuzumab 帕妥珠单抗（Perjeta,帕捷特）的副作用是什么?
临床上，帕妥珠单抗多是与其他药物联合治疗，因而临床统计的副作用是根据不同联合用药来统计的，如下：治疗转移性乳腺癌：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和多西他赛联用，最常见的(>30%)副作用...
Sacituzumab 赛妥珠单抗（Trodelvy）用于治疗不可切除性或转移性三阴性乳腺癌效果如何？
2021年11月24日，欧盟委员会（EC）已批准靶向TROP-2的抗体偶联（ADC）药物赛妥珠单抗作为一种单药疗法，用于治疗接受过至少两线既往治疗、其中至少1种针对晚期疾病的不可切除性或...
Sacituzumab 赛妥珠单抗（Trodelvy）联合K药一线治疗三阴性乳腺癌的疗效怎么样？
吉利德科学（Gilead Sciences）宣布与默沙东（MSD）达成临床试验合作，将评估TROP2靶向抗体偶联药物赛妥珠单抗与重磅PD-1抑制剂Keytruda联用，一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳...
Sacituzumab 赛妥珠单抗（Trodelvy）获批用于治疗转移性三阴性乳腺癌
美国FDA加速批准了赛妥珠单抗（sacituzumabgovitecan-hziy），治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者。用赛妥珠单抗之前，患者必须至少接受过两种治疗。赛妥珠单抗是FDA批准的第...
sacituzumab 赛妥珠单抗（Trodelvy） 临床治疗转移性三阴性乳腺癌疗效好吗？
2021年4月7日，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TN...
Surufatinib 索凡替尼（Sulanda,苏泰达）的副作用有哪些？
索凡替尼组最常见的副作用和不良反应有：蛋白尿（70.5%）、高血压（64.3%）、腹泻（46.5%）、血甲状腺激素升高（39.5%）、血胆红素增加（38.8%）、天冬氨酸转氨酶增加（36.4%）、大便隐血阳性（35.7%）、...
Kadcyla 恩美曲妥珠单抗（赫赛莱，T-DM1）的价格
T-DM1是曲妥珠单抗-美坦新偶联物，2013年在美国获批上市。
T-DM1治疗接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的中位无进展生存期为9.6个月，中位总...
Kadcyla 恩美曲妥珠单抗（赫赛莱，T-DM1)治疗什么乳腺癌？
恩美曲妥珠单抗获批用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后、仍残存侵袭性病灶的、HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
这个适应症很长，也比较复杂，我们来解...
Kadcyla 恩美曲妥珠单抗（赫赛莱，T-DM1）治疗乳腺癌可显著患者生存期
罗氏宣布KATHERINE试验达到主要终点，T-DM1（KADCYLA）作为HER2阳性乳腺癌的术后辅助治疗的结果得到公布。研究中与赫赛汀相比，T-DM1拥有更大的优势。除了乳腺癌，这款药物还可...
FDA快速批准Kadcyla 恩美曲妥珠单抗(T-DM1)辅助治疗适应症
FDA快速批准T-DM1辅助治疗适应症 2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准曲妥珠单抗-美坦新偶联物T-DM1（trastuzumab emtansine，商品名Kadcyla）用于紫杉烷+曲妥珠...
Pemigatinib 培米替尼 （Pemazyre）临床缓解率高吗？
2020年4月，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司研发的培米替尼（pemigatinib 中文译名：培米替尼）口服片，用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向...
Pemigatinib 培米替尼 （Pemazyre）临床疗效如何？
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病率位居我国消化道恶性肿瘤的第5位，而且近年来有明显上升趋势。
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Pemigatinib 培米替尼 （Pemazyre）靶向治疗胆管癌的疗效和安全性如何？
我们的肝脏产生消化液，胆管负责将消化液运送到胆囊和小肠。发生在胆管上皮的恶性肿瘤称为胆管癌。由于胆管癌的发生比较隐匿，多数患者确诊时已经属于晚期，失去了手术治疗...
Pemigatinib 培米替尼 （Pemazyre）治疗转移性胆管癌效果如何？
培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。厚生劳动省授予培米替尼此适应...
Pemigatinib 培米替尼 （Pemazyre）的注意事项有哪些？
培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。...