靶向药百科
Tislelizumab 替雷丽珠单抗（百泽安）3期临床试验治疗鼻咽癌结果公布！
2022年4月19日，百济神州宣布将在美国临床肿瘤学会（ASCO）全体大会系列会议上公布3期临床试验RATIONALE-309的更新数据分析。该项试验旨在研究百泽安®联合化疗对比安慰剂联合...
Sintilimab 信迪利单抗（达伯舒）联合化疗一线治疗食管鳞癌临床研究结果在BMJ发表！
信达生物制药集团和礼来制药于2022年4月20日共同宣布，达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的随机、双盲、国际多中心、大型Ⅲ期研究...
Zanubrutinib 泽布替尼（Brukinsa，百悦泽）每天都需要服用吗？
百悦泽_Brukinsa服用方法每一位患者都是不一样的。以下是百悦泽_Brukinsa用量用法，仅供参考：套细胞淋巴瘤百悦泽的推荐剂量为160mg，每日两次口服，或320 mg，每日一次口服，直到疾病...
Abemaciclib 玻玛西林/阿贝西利（Verzenio，唯择）腹泻多久停止
患者在第一次出现稀便症状时，应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法，增加口服液，并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻，或需要住院治疗的腹泻，停止服用Ve...
Lurbinectedin 鲁比卡丁(Zepzelca)可以在海南用上了！
鲁比卡丁（Lurbinectedin），该药属于新型抗癌药，已经在2018年获得美国FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。
2020年6月，鲁比卡丁获FDA批准上市，用于治疗含铂化疗期间或之后病情进...
依尼舒/达沙替尼 Dasatinib的不良反应有哪些？
达沙替尼片(依尼舒)用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。达沙替尼片的不良反应有...
Dinutuximab beta 达妥昔单抗β（Qarziba，凯泽百）的使用注意事项
达妥昔单抗β可引起严重的超敏反应，必须在可立即提供全面复苏服务的医疗机构中，由可处理严重过敏反应的医疗专业人员给药。该药最显著的不良反应是治疗相关性疼痛，主要因其...
Emapalumab 依帕伐单抗（Gamifant）如何服用
原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症Gamifant（依帕伐单抗）的推荐起始剂量为每次1 mg/kg，每周两次（每三到四天）静脉滴注1小时以上。初始剂量后的剂量可根据临床和实验室标准增加。...
Amivantamab 埃万妥单抗/阿米万他单抗（Rybrevant）相关安全信息说明
Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非...
Naxitamab 那昔妥单抗（Danyelza）的服用量
那昔妥单抗_Naxitamab服用量神经母细胞瘤Danyelza的推荐剂量为每个治疗周期的第1，3，5天给药3 mg/kg/天（最多150 mg/天），治疗周期每4周重复一次，直到完全缓解或部分缓解，然后每4周再...
Tagraxofusp（Elzonris）一般多久耐药?
作为浆细胞样树突状细胞瘤治疗用药，Tagraxofusp-erzs-Tagraxofusp的疗效自然毋庸置疑。但作为靶向药物，Tagraxofusp-erzs-Tagraxofusp不可避免的也有耐药这一说法，做完基因检测...
度伐利尤单抗联合Tremelimumab（STRIDE方案）一线治疗不可切除肝细胞癌的上市申请获FDA受理
2022年4月25日，阿斯利康宣布PD-L1单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）联合CTLA-4单抗曲美木单抗（Tremelimumab）（STRIDE方案）一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）的适应症上市申请（BLA）获美国FDA受理。...
Envafolimab 恩沃利单抗（恩维达）新增300mg每两周给药一次的用法用量方案
2022年8月19日，先声药业（2096.HK）与思路迪医药、康宁杰瑞生物制药(9966.HK)三方战略合作的全球首个皮下注射PD-L1抗体药物恩维达®（恩沃利单抗）“新增300mg每两周给药一...
Selinexor 塞利尼索（Xpovio）是耐药血液肿瘤患者的福音?
塞利尼索(SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO...
Gilteritinib 吉列替尼/吉瑞替尼（Xospata，适加坦）能有效改善白血病患者的总生存和缓解率?
吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系...
Lysodren 米托坦（Mitotane）可以有效缓解晚期肾上腺皮质癌患者的病症吗?
米托坦/密妥坦(MITOTANE)是唯一注册用于治疗肾上腺皮质癌的化合物。米托坦最常与化疗药物联合使用。对于复发或晚期肾上腺皮质癌，推荐将依托泊苷-多柔比星-顺铂治疗联...
Encorafenib 康奈非尼/恩考芬尼（Braftovi）和贝美替尼联合治疗黑色素瘤取得显著优势？
2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E或V600K突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型B...
Selpercatinib 塞尔帕替尼（Retevmo）是RET突变或融合的精准治疗药物
RET是一种较为罕见的致癌基因，存在于大约90%的晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者中，也存在其他肿瘤中，如非小细胞肺癌(1-2%)，甲状腺癌(10-20%)等。Retevmo(Selpercatinib)塞尔帕...
Trametinib 曲美替尼（Mekinist，迈吉宁）可攻克肺癌KRAS基因突变？
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种...
Entrectinib 恩曲替尼（Rozlytrek，罗圣全）用于ROS1阳性肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤的数据
恩曲替尼为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼...
Axitinib 阿昔替尼（Inlyta，英立达）治疗转移性肾癌是否更有效安全？
既往在转移性肾细胞癌患者中所进行的临床研究提示，与接受索拉菲尼的患者相比，接受阿昔替尼（二线治疗）的患者的中位无进展生存期更长。一个3期临床研究，以确定在转移性肾细...
Alpelisib 阿培利司/阿博利布(Piqray)治疗乳腺癌有显著的临床疗效？
阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：内分泌治疗之后进展的患者、PI...
Abiraterone 阿比特龙（Zytiga，泽珂）的用法用量和药物相互作用
阿比特龙一般都是与泼尼松组合用于治疗前列腺癌患者：转移性去势低抗性前列腺癌（CRPC）。转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。 用法用量： 1、推荐用于转移性CRPC的剂...
Regorafenib 瑞戈非尼（Stivarga，拜万戈）用于治疗转移性结肠直肠癌的作用和功效
瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)是以索拉非尼为基础合成的效力更强的口服TKIs，瑞戈非尼是一款典型的多激酶抑制剂，在2012年9月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准瑞戈...
第四代肺癌新药Brigatinib 布加替尼/布吉他滨（Alunbrig，安伯瑞）有哪些注意事项？
Brigatinib（布加替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外活性和在临床上可实现浓度对多种激酶包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)，和FLT-3以及EGFR缺失和点突变有抑...