靶向药百科
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）主要的四种不良反应？
二代药尼罗替尼/达希纳 （Nilotinib/Tasigna）治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理?...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）治疗慢性粒细胞白血病效果怎么样？
美国FDA批准尼罗替尼（Nilotinib）用于治疗慢性期（CP）和加速期（AP）费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）。在一项开放标签，多中心，随机试验中，测得了尼罗替尼与格列卫（伊马替尼）...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）如何服药？饭前还是饭后服用？
尼罗替尼（Nilotinib，达希纳，Tasigna）：
食物中的脂肪可促进尼罗替尼的吸收，因此为了避免因饮食中的脂肪含量不一进而造成尼罗替尼吸收率、血药浓度的波动，尼罗替尼需要...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）服用期间出现头痛怎么缓解？
尼罗替尼，药品名是Nilotinib,英文商品名Tasigna,中文名称是达希纳，适用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）注意事项有哪些？
尼洛替尼（达希纳）为胶囊，内容物为白色至黄色粉末。尼洛替尼（达希纳）主要适用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）有哪些副作用呢？如何处理？
尼洛替尼商品名：Tasigna，在临床试验中，使用尼洛替尼治疗后，42%的对格列卫耐药的慢性期费城染色体阳性（Ph+）CML患者会出现异常染色体减少或者消失的情况；而在处于加速期的患者...
Nilotinib 尼罗替尼（Tasigna,达希纳）服用方法？
尼洛替尼属于二代TKI药物，对于部分慢粒白血病患者在伊马替尼等用药期间出现不耐受，或者是一定时期后融合基因尚未转阴的患者，需要更换二代药尼洛替尼或达沙替尼进行治疗...
尼洛替尼/尼罗替尼/达希纳 Nilotinib（Tasigna）获FDA批准用于罕见儿童白血病治疗
美国FDA批准尼罗替尼 (nilotinib)用于年龄一岁或以上慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+ CML-CP）患者的一线及二线治疗。在美国，尼罗替尼已被批准用于治疗新确诊...
Osimertinib 奥希替尼（Tagrisso,泰瑞沙）耐药的另一种机制如何克服？
AZD9291（奥希替尼、泰瑞沙）是非小细胞肺腺癌的第三代靶向药物，关于这个药物耐药以后的解决思路困扰着大家，如何去更好地解决泰瑞沙的耐药问题。如用兵打仗一样，我们首先需...
创新药Fluzoparib 氟唑帕利第二个适应症获批上市
2021年6月，恒瑞医药研发的创新药氟唑帕利正式获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者...
首个国产PARP抑制剂！恒瑞医药Fluzoparib 氟唑帕利胶囊获批
2020年12月14日，恒瑞医药的多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂氟唑帕利（受理号：CXHS1900033）获NMPA批准上市，这是首个国产PARP抑制剂药物。适应症为单药治疗既往经过二线及以上化...
中国原创三代EGFR-TKI Furmonertinib 伏美替尼(艾弗沙®)进入国家医保目录
2022年1月1日正式实施的新版 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》首次纳入我国原研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙®（甲磺...
Pamiparib 帕米帕利和其他靶向药有什么区别？
卵巢癌是一种治疗难度非常大的癌症，主要原因有两个，一是卵巢癌早期症状不明显，大多数患者被发现时已经进入中晚期，卵巢癌已经扩散，很难彻底杀灭；第二个原因就是卵巢癌很容易复发，在...
抗癌新药PARP抑制剂Pamiparib 帕米帕利获批上市
2021年5月7日，百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利（商品名：百汇泽）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gB...
正大天晴泊马度胺进入国家医保
最近，正大天晴安跃泊马度胺胶囊顺利进入国家医保目录，并将于2022年1月1日生效。这对于国内众多的MM患者来讲，的确是守得云开见月明。
近几年，多发性骨髓瘤的规范化诊疗有了很大...
正大天晴泊马度胺胶囊首仿获批上市，用于治疗多发性骨髓瘤
1月12日，正大天晴的泊马度胺胶囊获批上市，拿下国内“首仿”。这是继沙利度胺、来那度胺后，第三个用于多发性骨髓瘤（MM）的免疫调节剂药物。
多发性骨髓瘤是浆细胞异常...
Tislelizumab 替雷丽珠单抗（百泽安）新增医保适应证
2021年底，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》公布，新版医保目录已于2022年1月1日起在全国范围内正式启用。
今年新版的医保执行后，替雷利珠单抗的医保适...
ADC疗法Disitamab 维迪西妥单抗新适应证获批
2022年1月5日，NMPA官网最新公示，荣昌生物的注射用维迪西妥单抗的新适应证上市申请获得批准。根据优先审评公示信息，该药本次获批治疗特定的尿路上皮癌患者。维迪西妥单抗是一款...
百济神州抗PD-1抗体Tislelizumab 替雷丽珠单抗（百泽安）获批第6项适应证
2022年1月5日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗的一项新适应证上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6...
君实生物Toripalimab 特瑞普利单抗（拓益）新增两项适应症纳入国家医保目录
2021年12月3日，君实生物宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）通过国家医保谈判，新增两项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品...
国产PD-1抑制剂Sintilimab 信迪利单抗（达伯舒）再进医保，新增三大一线适应症
在12月3日公布的2021版国家医保目录中，在2019年成为首个进入国家医保的PD-1抑制剂（免疫哨点单抗药物）的信迪利单抗成功入选，并新增非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、不可切...
Sintilimab 信迪利单抗（达伯舒）联合IBI305一线治疗肝癌临床结果公布
6月15日，信达开发的信迪利单抗(Sintilimab，PD-1单抗)联合贝伐珠单抗生物类似药（IBI305，VEGF单抗）一线治疗肝细胞癌（HCC）的II/III期临床试验（ORIENT-32）结果在Lancet子刊Lancet Oncolo...
Sintilimab 信迪利单抗（达伯舒）最新获批一线治疗晚期肝癌
信迪利单抗最新获批一线治疗晚期肝癌!效果超索拉非尼!信迪利单抗是礼来制药和信达生物制药在中国共同合作研发的具有国际品质的PD-1免疫治疗药，已经获批治疗复发/难治性经典...
Venetoclax 维奈妥拉/维奈托克 （Venclexta）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效如何？
Blood杂志上发表了一项研究，评估了维奈托克单药对伴伴t（11；14）异常的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。该研究共纳入66例复发/难治性MM患者，并予以维奈托克单药治疗。...
Lenvatinib 仑伐替尼/乐伐替尼（Lenvima，乐卫玛）联合吉非替尼能够有效克服肝癌耐药性
肝癌患者通过靶向治疗往往可以取得良好的预后，但渐渐地肝癌细胞开始对这些药物产生抵抗力，乐伐替尼（Lenvima）是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，治疗肝癌疾病控制率可达...