预防
乳腺癌早期的自我检查法
乳房自检具体方法观察乳腺的外观，比如乳头有没有异常分泌物，乳房的大小、性状有没有异常改变，乳房的皮肤有没有异常改变（如橘皮样改变）。触摸手法如图所示，主要是感觉乳房的质地，有没有硬块出现。平躺在......
如何自查乳腺癌？
乳腺癌自检的最佳时间是在月经结束一周后，因为月经前或经期由于乳腺生理性充血，腺泡增生和腺管扩张等组织变化，使乳腺组织肥厚，影响检查效果。如果月经周期不规则，最好在每月的同一时间进行自检。1、视查......
防癌体检人人适用
肿瘤筛查是针对癌症高危人群及健康人群的一种癌症排除的方法，由肿瘤专科医师利用专业的技术手段进行筛查。近几年，由于民众防癌意识加强，癌症诊治水平整体上升，许多早期癌症也被发现，如胃癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、宫颈癌等癌症的早期诊断率升高。...
玉米：天然防癌食物
生活条件好了以后，很多粗粮、杂粮被人们遗忘了，包括玉米。现在随着人们健康意识的增强，玉米又悄悄回到了人们的餐桌。夏天也是玉米上市的季节,很多人喜欢吃玉米。常常看到身边有老年人买一些玉米棒回来，自己加工食用；也有不少年轻人直接买煮熟的玉米棒当主食。...
防癌抗癌——冬菇盒子
今天小编给大家安利一款应季防癌抗癌养生食谱——冬菇盒子材料水发冬菇300克，猪肉末100克，青菜75克，鸡蛋1个，干淀粉20克，料酒20克，葱姜末各10克，白糖10克，精盐4克，味精2克，鸡汤300克，酱油10克，猪油50克，芝麻油10克，湿淀粉25克。...
李法美尼综合征
p53是最主要的抑癌基因，p53突变会导致LiFraumeni综合征。这种综合症的人患乳腺癌以及其它癌症如白血病、脑肿瘤、肉瘤的风险将会升高。......
家族性慢性淋巴细胞白血病
遗传性乳腺癌最常见的原因是BRCA1和BRCA2基因突变。这两个基因参与修复受损的DNA，突变后导致蛋白功能异常引发癌症。BRCA1的突变平均导致一生中患乳腺癌的风险为55%-65%，对于......
家族性急性髓细胞白血病
家族性急性髓细胞白血病为常染色体显性遗传病，由多个基因突变造成，其中RUNX1基因为主要突变，与儿童急性髓细胞白血病相关，此外与实体瘤也有一定相关性，但仍缺乏数据。参考资料：
1......
家族性甲状旁腺功能亢进
家族性甲状旁腺功能亢进（HPT）为常染色体显性遗传病，大部分HPT是由HRPT2基因突变造成的，与甲状旁腺瘤相关。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcance......
家族性胃肠道间质瘤
家族性胃肠道间质瘤（GIST）为常染色体显性遗传病，是由C-KIT和PDGFRA基因突变造成的，与胃肠道间质瘤相关。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcancer......
遗传性弥漫性胃癌
遗传性弥漫性胃癌（HDGC）为常染色体显性遗传病，是由CDH1基因突变造成的，HDGC患者导致患胃癌的风险显著增高，患者在一生中患胃癌的风险为70%至80%。女性患者也会增加患乳腺癌的几率......
范科尼贫血症
范科尼贫血症（FA）为常染色体隐性遗传病，由FANC基因家族突变造成的，FANCB突变引起的为X连锁的隐性遗传病，FANCA突变占FA的绝大部分。FA与急性髓细胞白血病、肝癌、头颈部癌、食管......
遗传性多发性外生骨疣
遗传性多发性外生骨疣（HME）为常染色体显性遗传病，是由EXT1、EXT2和EXT3基因突变造成的，与恶性软骨肉瘤相关。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcan......
Howel–Evans综合征
Howelndash;Evans综合征又称为食管胼胝症（TylosiswithEsophagealCancer,TOC），为常染色体显性遗传病，与17号染色体上编码角蛋白的多个基因有关，胼胝症俗称老茧，一般长在手掌和......
先天性角化不良
先天性角化不良（DC）是可由多种基因突变造成的，超过半数的DC是由于DKC1基因突变造成的，为X连锁隐性遗传病，DC可增加患急性髓细胞白血病、头颈部以及食管鳞癌的风险。参考资料：
1.......
Cowden综合征
PTEN基因突变导致Cowden综合征，这种综合症的人患乳腺癌或者良性乳腺疾病的风险升高，也会导致身体其他部位如消化道、甲状腺、子宫和卵巢发生肿瘤的风险升高。......
Costello综合征
Costello综合征为常染色体显性遗传病，是由基因HRAS突变造成的，Costello综合征与多种实体瘤发病相关，其中超过半数的Costello综合征患者会得横纹肌肉瘤，参考资料：
1.LindorNM.......
Lynch综合征
MLH1或MSH2等基因突变可以造成遗传性非息肉性大肠癌（hereditarynonpolyposiscoloncancer,HNPCC），也称Lynch综合征，大约2%-4%的结直肠癌是Lynch综合征造成的。此外还可以造成......
家族性脊索瘤
家族性脊索瘤（CHDM）为常染色体低外显率的显性遗传病，目前仍没有确定有哪个基因变异造成，CHDM与脊索瘤发病相关。
参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilia......
Carney综合征
Carney综合征（CNC）为常染色体显性遗传病，I型Carney综合征是由PRKAR1A基因突变造成的，1/3的男性青少年和几乎所有成年男性的CNC患者会得睾丸癌。目前CNC与结直肠癌和胰腺癌的风险......
遗传性乳腺/卵巢癌综合征
遗传性乳腺癌为常染色体显性遗传病，是BRCA1和BRCA2基因突变造成的，BRCA1的突变平均导致一生中患乳腺癌的风险为55%-65%，对于有些人风险高达80%。BRCA2的突变导致患乳腺的风险为......
Bloom综合征
Bloom综合征（BS）为常染色体隐性遗传病，是由BLM基因突变造成的，BLM综合征与急性白血病、淋巴瘤以及肾母细胞瘤显著相关，此外与多种癌症如肺癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌......
BHD综合征
BHD综合征（BHDS）为常染色体显性遗传病，是由FLCN基因突变造成的，BHDS患者得肾癌的风险是普通人的6.9倍。参考资料：
1.LindorNM.etal.Concisehandbookoffamilialcancers......
BW综合征
BW综合征（BWS）为常染色体显性遗传病，发病率为1/13700，BWS由多个基因突变造成，这些基因主要集中在染色体11p15，包括IGF2等基因，其中15%的BWS为家族性遗传。7.5%的BWS患者在8岁之前会......
基底细胞痣综合征
基底细胞痣综合征（BCNS）为常染色体显性遗传病，是由PTCH基因突变造成的，约40%的BCNS患者会患基底细胞瘤，发病年龄一般在25岁左右；还增加儿童髓母细胞瘤的风险，发病年龄为2岁左右，此外......