化疗药
FOLFOX4方案
FOLFOX4方案：L-OHP 85mg/m2 静脉滴注2h d1LV 200mg/m2 静脉滴注2h d1，25-FU 400mg/m2 静脉推注 d1，25-FU 600mg/m2 持续静注（civ）22h d1，2 14天为一周...
长春瑞滨
酒石酸长春瑞滨注射液，适应症为临床用于非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。...
多柔比星
【英文名称】 Doxorubicin【其他名称】 多柔比星，14-羟基柔红霉素，14-羟基正定霉素，阿得里亚霉素，阿霉素-威力，多索柔比星，羟基红比霉素，羟基柔红霉素，威力阿霉素，亚德里亚霉素，亚法里亚霉素，阿霉素，14-羟正定霉素，14-羟柔红霉素等，该品抗瘤谱较广，适用于急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌（未分化小细胞性和非小细胞性）、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀胱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。...
紫杉醇
紫杉醇注射液，进展期卵巢癌的一线和后继治疗。淋巴结阳性的乳腺癌患者在含阿霉素标准方案联合化疗后的辅助治疗。转移性乳腺癌联合化疗失败或者辅助化疗六个月内复发的乳腺癌患者。非小细胞肺癌患者的一线治疗。AIDS相关性卡氏肉瘤的二线治疗。...
拓扑替康
盐酸拓扑替康胶囊，用于一线化疗失败的广泛期小细胞肺癌患者。采用盐酸拓扑替康+顺铂二线治疗，但尚缺乏数据支持本品可替代广泛期小细胞肺癌的一线治疗标准方案。...
卡铂
卡铂注射液，适应症为本品适用于治疗晚期上皮来源的卵巢癌： 1．一线治疗。 2．其他治疗失败后的二线治疗； 本品还适用于治疗小细胞肺癌和头颈部鳞癌。...
吉西他滨
吉西他滨（Gemcitabine）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。本品为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，本品和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。...
依托泊苷
依托泊苷注射液，适应症为主要用于治疗小细胞肺癌，恶性淋巴瘤，恶性生殖细胞瘤，白血病，对神经母细胞瘤，横纹肌肉瘤，卵巢癌，非小细胞肺癌，胃癌和食管癌等有一定疗效。...
氟尿嘧啶
氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液，溶液的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物，尿嘧啶是核糖核酸的一个组分。本药是以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断脱氧核糖尿苷酸受细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰DNA的合成。氟尿嘧啶同样可以干扰RNA的合成。静脉用药后，氟尿嘧啶广泛分布于体液中，并在4小时内从血中消失。它在被转换成核苷酸后。被活跃分裂的组织及肿瘤所优先摄取，氟尿嘧啶容易进入脑脊液中。约20%以原型从尿排泄，其余大部分在肝中由一般对尿嘧啶代谢的机制所代谢。五氟尿嘧啶和6-巯基嘌呤作为最早的抗癌药物，均从海参中提炼。...
表柔比星
表阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药。为阿霉素的同分异构体，作用机制是直接嵌入DNA核碱对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。此外，表阿霉素对拓朴异构酶Ⅱ也有抑制作用。为一细胞周期非特异性药物，对多种移植性肿瘤均有效。与阿霉素相比，疗效相等或略高，但对心脏的毒性较小。...
伊立替康
注射用盐酸伊立替康，适应症为用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。...
雷替曲塞
雷替曲塞为淡黄色粉末。溶于水。熔点180-184℃。其化学名称：N-[5-[N-甲基-N-(2-甲基-4-氧代-3，4-二氢喹唑啉-6-基甲基)氨基]-2-噻吩甲酰基]-L-谷氨酸。临床上，作为胸苷酸合成酶抑制剂。用于治疗结肠、直肠癌。...
强的松
泼尼松具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良好的降温、抗毒、抗炎、抗休克及促进症状缓解作用。其水钠潴留及排钾作用比可的松小，抗炎及抗过敏作用较强，副作用较少，故比较常用。...
放线菌素D
放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。与国外的放线菌素D结构相同，为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光及热不稳定，几乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。
本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后迅速由血中消失，在24小时内12%～25%由肾脏排出，50%～90%由胆汁排出。与放射并用可提高肿瘤对放射的敏感性。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，放线菌素D在3类致癌物(国际癌症研究机构于2018年1月26日更新资料显示：3类致癌物为对人类是否致癌尚无足够证据确定) [1] 清单中。...
长春碱
长春碱（Vinblastine），又称长春花碱为由夹竹桃科植物长春花中提取的干扰蛋白质合成的抗癌药物。常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光或热易变黄。易溶于水。
本品主要抑制微管蛋白的聚合，而妨碍纺锤体微管的形成，使核分裂停止于中期。它与秋水仙碱相似，可引起核崩溃，呈空泡式固缩。也作用于细胞膜，干扰细胞膜对氨基酸的运转，使蛋白质的合成受抑制；可通过抑制RNA综合酶的活力而抑制RNA的合成，将细胞杀灭于G1期。
用药后有33%自胆囊中排出，主要为代谢物，21%以原形由尿中排出。...
多西他赛
泰索帝（多西他赛注射液），适应症为多西他赛的适应症如下：1. 适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。2. 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗，即使是在以顺铂为主的化疗失败后。...
顺铂
顺铂注射液，顺铂注射剂适用于非精原细胞性生殖细胞癌、晚期难治性卵巢癌、晚期难治性膀胱痛、难治性头颈嫌状细胞癌的姑息治疗。它可单药应用或与其他化疗药联合应用|在适当情况下，可在放疗和外科手术等其他治疗上，加用顺铂。...
柔红霉素
柔红霉素，适应症为(1)急性粒细胞性白血病：无论是单一使用柔红霉素或者与其它抗肿瘤药物合用，柔红霉素均适用于治疗该病的各个分期。亦用于治疗早幼粒性白血病。(2)急性淋巴细胞性白血病：用柔红霉素治疗该病，缓解率很高，但由于其副作用大及尚有其它有效治疗方法，故柔红霉素只适用于那些对其它药物已产生耐药的病例。在急淋急性期联合使用柔红霉素，强的松和长春新碱已证实十分成功。(3)其他肿瘤：已观察到柔红霉素对神经母细胞瘤及横纹肌肉瘤有良好的疗效。...
他莫昔芬
枸橼酸他莫昔芬片，适应症为1、治疗女性复发转移性乳腺癌。2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。...
巯嘌呤
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性...
替尼泊苷
替尼泊苷注射液，本品适用于治疗下列各种疾病：恶性淋巴瘤瘤、中枢神经系统肿瘤和膀胱癌。推荐与其他抗癌药物联合使用。...
阿糖胞苷
注射用阿糖胞苷，适应症为阿糖胞苷主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。它对其他类型的白血病也有治疗作用，如 ：急性淋巴细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病（急变期）。本品可单独或与其他抗肿瘤药联合应用 ；联合用药疗效更好。如果无维持治疗，阿糖胞苷诱导的缓解很短暂。本品曾实验性地用于其他不同肿瘤的治疗。一般而言，仅对少数实体肿瘤患者有效。含阿糖胞苷的联合治疗方案对儿童非何杰金氏淋巴瘤有效。伴或不伴其他肿瘤化疗药，2-3 g/m高剂量的阿糖胞苷在1-3小时内静脉滴注，每12小时1次，共2-6 天，对高危白血病，难治性和复发性急性白血病有效。本品单独或其他药物联合(甲氨蝶呤，氢化可的松琥珀酸钠)鞘内应用可预防或治疗脑膜白血病。...
羟基脲
硫酸羟脲是一种医药，用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。并与放疗、化疗合并治疗脑瘤。有口服药和静脉注射药。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，羟基脲在3类致癌物清单中。...
吡柔比星
注射用盐酸吡柔比星，适应症为治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病、膀胱癌、肾盂输尿管癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、头颈部癌、胃癌。...
奥沙利铂
注射用奥沙利铂，适应症为适用于经过氟尿嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。...
环磷酰胺
环磷酰胺（Cyclophosphamide，CTX）是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广，是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药，对白血病和实体瘤都有效。
本品在体外无活性，主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。环磷酰胺可由脱氢酶转变为羧磷酰胺而失活，或以丙烯醛形式排出，导致泌尿道毒性。属于周期非特异性药，作用机制与氮芥相同。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，环磷酰胺在一类致癌物清单中。...
平阳霉素
平阳霉素（Pingyangmycin）指从我国浙江平阳县土壤中的放线菌培养液中分离得到的抗肿瘤抗生素。经研究与国外的博来霉素成分相近。主要抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA，与DNA结合使之破坏。另外它也能使DNA单链断裂，并释放出部分游离碱基，可能因此破坏DNA模板，阻止DNA复制。...
洛莫司汀
本品为细胞周期非特异性药，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期亦有抑制作用。本品进入人体后，其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分：一为氯乙胺部分，将氯解离，形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，致使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这些主要与抗瘤作用有关...
培美曲塞
培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成过程，培美曲塞通过运载叶酸的载体和细胞膜上的叶酸结合蛋白运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸合成酶的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的抑制剂，多谷氨酸化在肿瘤细胞内呈现时间-浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化代谢物在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。 临床前研究显示培美曲塞体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H，NCI-H2052)的生长。间皮瘤细胞系MSTO-211H的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。
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卡莫司汀
卡莫司汀（Carmustine）为亚硝脲类烷化剂，虽然结构上有一个氯乙基，但化学反应与氮芥不同。由于能透过血脑屏障，故常用于脑瘤和颅内转移瘤。
现认为本品进入人体内后，在生理条件下经过下经过OH-离子的作用形成异氰酸盐和重氮氢氧化物。异氰酸盐使蛋白质氨甲酰化，重氮氢氧化物生成正碳离子使生物大分子烷化。异氰酸盐可抑制DNA聚合酶，抑制DNA修复和RNA合成。本品属于周期非特异性药，与一般烷化剂无完全交叉耐药。亚硝酸类药物的耐药与多药耐药基因关系不大。本品脂溶性高．可透过血-脑屏障，在脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%～70%。主要在肝脏代谢，代谢物在血浆中停留数日，仍有抗癌作用，且与蛋白结合后缓慢释放，作用持久。...
甲氨蝶呤
甲氨蝶呤，为抗叶酸类抗肿瘤药。该品为橙黄色结晶性粉末。主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，甲氨蝶呤在3类致癌物(对人体致癌性尚未归类的物质或混合物 )清单中。...
丝裂霉素
注射用丝裂霉素，缓解下述疾病的自觉症状及体征：胃癌、结肠及直肠癌、肺癌，胰腺癌，肝癌、宫颈癌、宫体癌、乳腺癌、头颈部肿瘤、膀胱肿瘤。...
长春新碱
本品适用于(1)急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著 (2)恶性淋巴瘤 (3)生殖细胞肿瘤 (4)小细胞肺癌、尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤 (5)乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。...
米托蒽醌
注射用盐酸米托蒽醌，用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。...
尼莫司汀
注射用盐酸尼莫司汀，适应症为脑肿瘤、消化道癌(胃癌、肝癌、结肠、直肠癌)、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病等。
尼莫司汀（Nimustine）属亚硝脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。在血中浓度显示双相性衰减，肝、肾浓度高于血中浓度，肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过血脑屏障。动物实验表明，静脉注射后有7%～16%进入脑脊液，最高可达30%。...
长春地辛
注射用硫酸长春地辛，适应症为对非小细胞肺癌、小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌及恶性黑色素瘤等恶性肿瘤有效。...
达卡巴嗪
注射用达卡巴嗪，适应症为本品用于治疗恶性黑色素瘤，也用于软组织肉瘤恶性淋巴瘤等。...
甲地孕酮
醋酸甲地孕酮片，适应症为本品适用于晚期乳腺癌和子宫内膜癌的姑息治疗（即复发性、不能手术的或已经转移的患者）。不能替代目前接受的手术、放射或化学治疗。...
来曲唑
来曲唑片，适应症为对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。...
异环磷酰胺
异环磷酰胺，睾丸肿瘤用于按照TNM分级（精原细胞瘤和非精原细胞瘤）属于Ⅱ到IV期的对初始治疗不应答或应答不足的晚期肿癌患者的联合化疗。宫颈痛FIGO分期IV B期寓颈癌（如果通过手术或放疗连行本病的根治疗法已不可能）的姑息性顺铂/异环磷酰胺联合化疗（单独使用：不再用其它联合药物）一作为姑息性治疗的替代治疗。乳腺癌用于晚期的难治性或复发性乳腺癌的姑息性治疗。非小细胞肺癌用于不能手术或转移性肿瘤患者的单独或联合化疗．小细胞肺癌用于联合化疗。软组织肉瘤（包括骨肉瘤和横纹肌肉瘤）用于横纹肌肉瘤或标准治疗失败后的骨肉瘤的单独或联合化疗,用于手术或放疗失败后的其它软组织肉瘤的单独或联合化疗。尤文氏肉瘤用于细胞生长抑制剂的初始治疗失败后的联合化疗。非霍奇金淋巴瘤用于对初始治疗不应答或应答不够的高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者的联合化疗。用于复发肿瘤患者的联合治疗．霍奇金淋巴瘤用于治疗初始化疗或放化疗失败后的进展初期或早期复发（完全缓解的持续时间短于一年）的霍奇金淋巴瘤患者一在已制定的联合化疗方案，比如MINE案的框架下实施。特别提示：假如在本品治疗期间出现膀胱炎伴镜下血尿或肉眼血尿，应该中止给药直至患者情况恢复正常。...
去氧氟鸟苷
去氧氟尿苷（Doxifluridine）是一种白色固体的化学品，别名：多西氟尿啶，化学式为C9H11FN2O5，分子量为246.19200，熔点188~192℃。去氧氟尿苷临床上口服主要用于治疗乳腺和胃肠道恶性肿瘤以及其他实体瘤。...
门冬酰胺酶
门冬酰胺酶，适应症为适用于治疗急性淋巴细胞性白血病（简称急淋）、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品对上述各种瘤细胞的增殖有抑制作用，其中对儿童急淋的诱导缓解期疗效最好，有时对部分常用化疗药物缓解后复发的患者也可能有效，但单独应用时缓解期较短，而且容易产生耐药性，故多与其他化疗药物组成联合方案应用，以提高疗效。...
唑来膦酸
唑来膦酸注射液，适应症为用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。用于治疗Paget's病（变形性骨炎）。...
司莫司汀
司莫司汀胶囊，适应症为本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。...
硫鸟嘌呤
硫鸟嘌呤片，适应症为1、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴白血病的诱导缓解期及继续治疗期2、慢性粒细胞白血病的慢性期及急变期...
4-羟基他莫昔芬
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
阿那曲唑
阿那曲唑化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基）-1,3-苯二乙腈，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙腈或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。...
三尖杉酯碱
三尖杉酯碱注射液，适应症为用于治疗急性髓细胞性白血病，对骨髓增生异常综合征（MDS）、真性红细胞增多症，慢性髓细胞性白血病亦有一定的疗效。...
羟基喜树碱
注射用羟基喜树碱，抗肿瘤药，适用于原发性肝癌、胃癌、膀胱癌、直肠癌，头顶部上皮癌、白血病等恶性肿瘤。...
舍曲林
盐酸舍曲林片，适应症为舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。...
亚叶酸钙
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
伊达比星
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
亮丙瑞林
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
伊沙匹隆
伊沙匹隆（Ixabepilone）是一种半合成的埃博霉素内酰胺类似物，它是全球第一个埃博霉素类抗肿瘤药物。与紫杉醇药物相比，两者结构不一样，但作用机制类似，都是通过干预癌症细胞的分裂使肿瘤细胞凋亡。伊沙匹隆原研企业为百时美施贵宝，最早于 2007 年 10 月获 FDA 批准，用于单药或联合卡培他滨治疗蒽环类、紫杉烷衍生物和卡培他滨治疗无效的转移性或局部进展的晚期乳腺癌。...
替加氟
替加氟，①消化系癌：对胃癌、结肠癌、直肠癌、胰腺癌有一定疗效。②对乳腺癌和肝癌亦有效。...
安西他滨
安西他滨系阿糖胞苷的衍生物，主要用作抗肿瘤药物。本品对单纯疱疹病毒有显著抑制作用，其最低抑菌浓度为10μg/ml。眼内通透性良好。
与阿糖胞苷比较，本品体内代谢较慢，作用时间较长，毒性较阿糖胞苷低，对热和其他代谢酶较稳定。...
沙利雷塞
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
氨鲁米特
氨鲁米特片，适应症为主要适用于绝经后晚期乳腺癌，雌激素受体阳性效果更好。对乳腺癌骨转移有效。也可用于皮质醇增多症的治疗。
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泼尼松
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
甘磷酰芥
本品为甘氨酸磷酰氮芥化合物，属环磷酰胺衍生物，但不需要活化，可直接起烷化作用，其作用机理主要为抑制DNA合成。动物实验表明，对吉田肉瘤实体型和腹水型的抑瘤率分别为99.7%和100%，瓦克癌肉瘤256为91%，对肉瘤S180为30%，网状细胞肉瘤L2为30%，梭形细胞肉瘤B22为45%。在组织培养中对Hela细胞的增殖和有丝分裂有明显抑制作用。...
尼鲁米特
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
卡莫氟
卡莫氟片，适应症为主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌)，乳腺癌亦有效。...
苯丁酸氮芥
苯丁酸氮芥（Chlorambucil）作用机制与其他氮芥类药物相同，主要引起DNA链的交叉连接而影响DNA的功能。耐药主要由于谷胱甘肽S转移酶活性增加。本品进入人体内后丙酸侧链在β-位氧化成苯乙酸氮芥。虽然苯乙酸氮芥的抗肿瘤作用低于苯丁酸氮芥，但脱氯乙基作用缓慢，所以作用时间较长。...
复方替加氟
复方磺胺嘧啶的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染。 1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。 3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。...
培洛霉素
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
福美坦
注射用福美坦，适应症为自然或人工绝经的乳腺癌病人，包括其它内分泌治疗（如他莫昔芬）无效的病人。...
三氧化二砷
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
丙卡巴肼
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
丙戊酸钠
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
洛那法尼
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
雷帕霉素
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
蒽环类
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
氨柔比星
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
羧基喜树碱
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
烟酰胺
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
氯喹
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
赖氨酸
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
4-嘧啶二胺
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
维替泊芬
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
奈拉滨
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
氟特嗪
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
莫特塞尼
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
反法尼基硫代水杨酸
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
多韦替尼二乳酸
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
厄贝沙坦
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
比卡鲁胺
（） 说明书 药物： 规格： 性状： 适应证： 临床应用： 不良反应： 参考用法用量： 用药禁忌： ...
甲基澳瑞他汀 E
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盐霉素
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舒林酸
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法舒地尔
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马法兰
马法兰为溶肉瘤素的左旋体，较消旋体溶内瘤素作用强。马法兰可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和骨肉瘤有较好疗效，偶用于治疗某些自身免疫性疾病以及防止器官移植时的排异反应。
马法兰是双功能烷化剂，为细胞周期非特异性抗肿瘤药。本药作用强于混旋体苯丙氨酸氮芥。一项2期研究，旨在评估吉西他滨+白消安+马法兰这一新型大剂量联合方案的疗效。该研究纳入了74例原发性复发/难治性MM患者，这些患者曾接受过硼替佐米或/和免疫调节药物治疗，或曾接受过挽救ASCT。治疗方案：吉西他滨1875 mg/m2，静脉滴注3h，给药2天，随后给予白消安（范围在4000 μmol/L·min曲线以下，给药4天）和马法兰（每日60 mg/m2，给药2天）。研究人员比较了该研究中心中接受马法兰200 mg/m2，静脉滴注30min以上，随后进行ASCT的患者（对照组）数据。
结果显示，研究组的中位无进展生存期为15.1个月，明显优于对照组（9.3个月），而且进展和死亡风险均显着降低，中位总生存存期也明显优于对照组（37.5个月 vs 23.0个月）...
Flutamide
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